Noticias Veterinarias: Avances en la investigación de la influenza aviar

Noticias 01

Primera detección del subtipo H4N6 del virus de la influenza aviar en patos reales (Anas platyrhynchos) en Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

El virus de la influenza aviar (AIV) representa una grave amenaza para la salud humana y animal en todo el mundo. Dado que las aves acuáticas silvestres transmiten el AIV en todo el mundo, investigar la prevalencia del AIV en poblaciones silvestres es fundamental para comprender la transmisión de patógenos y predecir brotes de enfermedades en animales domésticos y humanos. En este estudio, se aisló por primera vez el subtipo H4N6 AIV de muestras fecales de patos verdes silvestres (Anas platyrhynchos) en Israel. Los resultados filogenéticos de los genes HA y NA sugieren que esta cepa está estrechamente relacionada con aislados europeos y asiáticos. Como Israel se encuentra a lo largo de la ruta migratoria entre el Ártico Medio y África, se supone que la cepa probablemente fue introducida por aves migratorias. El análisis filogenético de los genes internos del aislado (PB1, PB2, PA, NP, M y NS) reveló un alto grado de relación filogenética con otros subtipos de AIV, lo que sugiere que se había producido un evento de recombinación previo en este aislado. Este subtipo H4N6 de AIV tiene una alta tasa de recombinación, puede infectar a cerdos sanos y unirse a receptores humanos y puede causar enfermedades zoonóticas en el futuro.

Noticias 02

Panorama general de la influenza aviar en la UE, marzo-junio de 2022

Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades, Laboratorio de Referencia de la Unión Europea para la Influenza Aviar

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, la influenza aviar altamente patógena (IAAP) fue la epidemia más grave en Europa, con 2.398 brotes aviares en 36 países europeos que provocaron el sacrificio de 46 millones de aves. Entre el 16 de marzo y el 10 de junio de 2022, en un total de 28 países de la UE/EEE y el Reino Unido se aislaron 1.182 cepas del virus de la gripe aviar altamente patógena (HPAIV) de aves de corral (750 casos), animales salvajes (410 casos) y aves cautivas (22 casos). Durante el período objeto de examen, el 86% de los brotes en aves de corral se debieron a la transmisión del HPAIV: Francia representó el 68% de los brotes totales en aves de corral, Hungría el 24% y los demás países afectados menos del 2% cada uno. Alemania tuvo el mayor número de brotes en aves silvestres (158 casos), seguida de los Países Bajos (98 casos) y el Reino Unido (48 casos).

Los resultados de los análisis genéticos sugieren que los HPAIV actualmente endémicos en Europa pertenecen principalmente al espectro 2.3.4 b. Desde el último informe, se han notificado cuatro infecciones humanas por H5N6, dos H9N2 y dos H3N8 en China y una infección humana por H5N1 en Estados Unidos. El riesgo de infección se evaluó como bajo para la población general y de bajo a moderado para las poblaciones ocupacionalmente expuestas en la UE/EEE.

 Noticias 03

Las mutaciones en los residuos 127, 183 y 212 del gen HA afectan

Antigenicidad, replicación y patogenicidad del virus de la influenza aviar H9N2.

Fanático de Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasu Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

El subtipo H9N2 del virus de la influenza aviar (AIV) es uno de los principales subtipos que afectan la salud de la industria avícola. En este estudio, se identificaron dos cepas del subtipo H9N2 AIV con antecedentes genéticos similares pero diferente antigenicidad, denominadas A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) y A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). aislado de una granja avícola. El análisis de secuencia mostró que JS/75 y JS/76 diferían en tres residuos de aminoácidos (127, 183 y 212) de hemaglutinina (HA). Para explorar las diferencias en las propiedades biológicas entre JS/75 y JS/76, se generaron seis virus recombinantes utilizando un enfoque genético inverso con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) como cadena principal. Los datos de las pruebas de ataque en pollos y de las pruebas HI mostraron que r-76/PR8 exhibió el escape antigénico más pronunciado debido a mutaciones de aminoácidos en las posiciones 127 y 183 en el gen HA. Estudios adicionales confirmaron que la glicosilación en el sitio 127N se produjo en JS/76 y sus mutantes. Los ensayos de unión a receptores mostraron que todos los virus recombinantes, excepto el mutante con deficiencia de glicosilación 127N, se unían fácilmente a receptores humanoides. La cinética de crecimiento y los ensayos de ataque en ratones mostraron que el virus 127N-glicosilado se replicaba menos en las células A549 y era menos patógeno en ratones en comparación con el virus de tipo salvaje. Por tanto, la glicosilación y las mutaciones de aminoácidos en el gen HA son responsables de las diferencias en antigenicidad y patogenicidad de las 2 cepas H9N2.

Fuente: Centro de Epidemiología y Sanidad Animal de China