Noticias veterinarias: avances en la investigación de influenza aviar

Noticias 01

Primera detección del subtipo H4N6 del virus de la influenza aviar en patos malsard (Anas platyrhynchos) en Israel

AVISHAI LUBLIN, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri Ck Bowie, corrió Nathan

PMID: 35687561 ； doi: 10.1111/tbed.14610

El virus de la influenza aviar (AIV) plantea una seria amenaza para la salud animal y humana en todo el mundo. A medida que las aves acuáticas silvestres transmiten AIV en todo el mundo, investigar la prevalencia de AIV en poblaciones silvestres es fundamental para comprender la transmisión de patógenos y predecir los brotes de enfermedades en animales domésticos y humanos. En este estudio, el subtipo H4N6 AIV se aisló por primera vez de muestras fecales de patos verdes salvajes (Anas Platyrhynchos) en Israel. Los resultados filogenéticos de los genes HA y NA sugieren que esta cepa está estrechamente relacionada con los aislados europeos y asiáticos. Como Israel se encuentra a lo largo de la ruta migratoria del Ártico Africano medio, se supone que la cepa probablemente fue introducida por las aves migratorias. El análisis filogenético de los genes internos del aislado (PB1, PB2, PA, NP, M y NS) reveló un alto grado de relación filogenética con otros subtipos AIV, lo que sugiere que se había producido un evento de recombinación previo en este aislado. Este subtipo H4N6 de AIV tiene una alta tasa de recombinación, puede infectar cerdos sanos y unirse a los receptores humanos, y puede causar enfermedades zoonóticas en el futuro.

Noticias 02

Descripción general de la influenza aviar en la UE, marzo-junio de 2022

Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades, Laboratorio de Referencia de la Unión Europea para la Influenza aviar

PMID: 35949938 ； PMCID: PMC9356771 ； DOI ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, la influenza aviar altamente patógena (HPAI) fue la epidemia más grave de Europa, con 2.398 brotes aviares en 36 países europeos, lo que resultó en que se sacrifiquen 46 millones de aves. Entre el 16 de marzo y el 10 de junio de 2022, se aislaron un total de 28 países de la UE/EEE y las cepas de la influenza aviar altamente patógena (HPAIV) del Reino Unido de aves de corral (750 casos), vida silvestre (410 casos) y aves cautivas (22 casos). Durante el período bajo revisión, el 86% de los brotes de aves de corral se debieron a la transmisión HPAIV, con Francia representando el 68% de los brotes generales de aves de corral, Hungría para el 24% y los otros países afectados por menos del 2% cada uno. Alemania tuvo el mayor número de brotes en aves silvestres (158 casos), seguido de los Países Bajos (98 casos) y el Reino Unido (48 casos).

Los resultados de los análisis genéticos sugieren que el HPAIV actualmente endémico en Europa pertenece principalmente al Spectrum 2.3.4 b. Desde el último informe, cuatro H5N6, dos H9N2 y dos infecciones humanas H3N8 se han reportado en China y se ha informado una infección humana H5N1 en los Estados Unidos. El riesgo de infección se evaluó como bajo para la población general y bajo a moderado para las poblaciones expuestas ocupacionalmente en la UE/EEE.

 Noticias 03

Mutaciones en los residuos 127, 183 y 212 en el efecto del gen HA

Antigenicidad, replicación y patogenicidad del virus de la influenza aviar H9N2

Fanático de Menglu，Bing liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing zheng，Huizhi xia，Yasuo suzuki，Hualan Chen，Jihui ping

PMID: 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

El subtipo H9N2 del virus de la influenza aviar (AIV) es uno de los principales subtipos que afectan la salud de la industria avícola. En este estudio, dos cepas del subtipo H9N2 AIV con antigenicidad genética similar pero diferente antigenicidad, llamadas A/Chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) y A/Chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), se aislaron de una granja de aves. El análisis de secuencia mostró que JS/75 y JS/76 diferían en tres residuos de aminoácidos (127, 183 y 212) de la hemaglutinina (HA). Para explorar las diferencias en las propiedades biológicas entre JS/75 y JS/76, se generaron seis virus recombinantes utilizando un enfoque genético inverso con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) como la cadena principal. Los datos de las pruebas de ataque de pollo y las pruebas HI mostraron que R-76/PR8 exhibió el escape antigénico más pronunciado debido a mutaciones de aminoácidos en las posiciones 127 y 183 en el gen HA. Otros estudios confirmaron que la glucosilación en el sitio 127N ocurrió en JS/76 y sus mutantes. Los ensayos de unión al receptor mostraron que todos los virus recombinantes, excepto el mutante deficiente en glicosilación 127n, se unen fácilmente a los receptores humanoides. Los ensayos de cinética de crecimiento y ataque de ratón mostraron que el virus glicosilado de 127N se replicaba menos en las células A549 y era menos patógeno en ratones en comparación con el virus de tipo salvaje. Por lo tanto, las mutaciones de glucosilación y aminoácidos en el gen HA son responsables de las diferencias en la antigenicidad y la patogenicidad de las 2 cepas H9N2.

Fuente: Centro de Epidemiología y Salud Animal de China