Noticias veterinarias: Avances en la investigación sobre la gripe aviar

Noticias 01

Primera detección del subtipo H4N6 del virus de la influenza aviar en patos silvestres (Anas platyrhynchos) en Israel.

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

El virus de la influenza aviar (VIA) representa una grave amenaza para la salud animal y humana en todo el mundo. Dado que las aves acuáticas silvestres transmiten el VIA a nivel mundial, investigar su prevalencia en poblaciones silvestres es fundamental para comprender la transmisión del patógeno y predecir brotes de la enfermedad en animales domésticos y humanos. En este estudio, se aisló por primera vez el subtipo H4N6 del VIA a partir de muestras fecales de patos verdes silvestres (Anas platyrhynchos) en Israel. Los resultados filogenéticos de los genes HA y NA sugieren que esta cepa está estrechamente relacionada con aislamientos europeos y asiáticos. Dado que Israel se encuentra en la ruta migratoria del Ártico Medio-África, se presume que la cepa probablemente fue introducida por aves migratorias. El análisis filogenético de los genes internos del aislamiento (PB1, PB2, PA, NP, M y NS) reveló un alto grado de relación filogenética con otros subtipos de VIA, lo que sugiere que se produjo un evento de recombinación previo en este aislamiento. Este subtipo H4N6 del virus de la influenza aviar tiene una alta tasa de recombinación, puede infectar a cerdos sanos y unirse a receptores humanos, y podría causar enfermedades zoonóticas en el futuro.

Noticias 02

Panorama general de la gripe aviar en la UE, marzo-junio de 2022

Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades, Laboratorio de Referencia de la Unión Europea para la Gripe Aviar

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, la influenza aviar altamente patógena (IAAP) fue la epidemia más grave en Europa, con 2398 brotes aviares en 36 países europeos que resultaron en el sacrificio de 46 millones de aves. Entre el 16 de marzo y el 10 de junio de 2022, un total de 28 países de la UE/EEE y el Reino Unido 1182 cepas del virus de la influenza aviar altamente patógena (VIHP) fueron aisladas de aves de corral (750 casos), animales silvestres (410 casos) y aves en cautiverio (22 casos). Durante el período en revisión, el 86% de los brotes aviares se debieron a la transmisión del VIHP, con Francia representando el 68% del total de brotes aviares, Hungría el 24% y los demás países afectados menos del 2% cada uno. Alemania tuvo el mayor número de brotes en aves silvestres (158 casos), seguida de los Países Bajos (98 casos) y el Reino Unido (48 casos).

Los resultados de los análisis genéticos sugieren que el HPAIV actualmente endémico en Europa pertenece principalmente al espectro 2.3.4 b. Desde el último informe, se han notificado cuatro infecciones humanas por H5N6, dos por H9N2 y dos por H3N8 en China, y una infección humana por H5N1 en Estados Unidos. El riesgo de infección se evaluó como bajo para la población general y de bajo a moderado para las poblaciones expuestas ocupacionalmente en la UE/EEE.

 Noticias 03

Las mutaciones en los residuos 127, 183 y 212 del gen HA afectan

Antigenicidad, replicación y patogenicidad del virus de la influenza aviar H9N2

Fanático de Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasu Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

El subtipo H9N2 del virus de la influenza aviar (AIV) es uno de los principales subtipos que afectan la salud de la industria avícola. En este estudio, se aislaron de una granja avícola dos cepas del subtipo H9N2 del AIV con antecedentes genéticos similares pero antigenicidad diferente, denominadas A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) y A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). El análisis de secuencia mostró que JS/75 y JS/76 diferían en tres residuos de aminoácidos (127, 183 y 212) de la hemaglutinina (HA). Para explorar las diferencias en las propiedades biológicas entre JS/75 y JS/76, se generaron seis virus recombinantes utilizando un enfoque de genética inversa con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) como cadena principal. Los datos de las pruebas de ataque en pollos y las pruebas de inhibición de la hemaglutinación (HI) mostraron que r-76/PR8 exhibió el escape antigénico más pronunciado debido a mutaciones de aminoácidos en las posiciones 127 y 183 del gen HA. Estudios posteriores confirmaron que la glicosilación en el sitio 127N ocurrió en JS/76 y sus mutantes. Los ensayos de unión al receptor mostraron que todos los virus recombinantes, excepto el mutante deficiente en glicosilación 127N, se unieron fácilmente a los receptores humanoides. La cinética de crecimiento y los ensayos de ataque en ratones mostraron que el virus glicosilado 127N se replicó menos en células A549 y fue menos patógeno en ratones en comparación con el virus de tipo salvaje. Por lo tanto, la glicosilación y las mutaciones de aminoácidos en el gen HA son responsables de las diferencias en antigenicidad y patogenicidad de las dos cepas H9N2.

Fuente: Centro de Epidemiología y Salud Animal de China